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Eleonora racconta come la sua vita e quella della sua famiglia è cambiata con sclerosi multipla e della sua speranza nella ricerca.
Lei è Nancy. Vive in Toscana. Ha 44 anni. È sposata con Andrea, il suo complice, la sua roccia. Un uomo meraviglioso che quando la vede tornare dal parrucchiere ripete sempre che è bellissima. Hanno una figlia, Milene, una bambina curiosa, energica, sognatrice. Nancy vorrebbe correre nel prato con lei più di ogni cosa, ma a volte è così stanca che non riesce ad alzarsi dal divano.
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Lui è Davide. Vive a Martina Franca, in Puglia. Ha 34 anni. Lavora in una multinazionale, è anche uno scrittore. Ha fatto delle analisi di routine e i valori sono risultati sballati. È in attesa di sapere perché. Intanto cerca di tenere a bada l'ansia. Partecipa all'inaugurazione della birreria di un amico. Una ragazza attira la sua attenzione. Si chiama Rosanna, è bellissima e non lo fila di striscio.
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Lei è Adelina. Ha 15 anni. Si trova in vacanza a Chioggia, in Veneto. È il 1979. Il suo vicino d’ombrellone è un ragazzo bellissimo. Si scambiano sorrisi e sguardi, finché lui si fa avanti.
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Lei è Laura. Vive a Milano. Convive da quasi vent’anni anni con la sclerosi multipla. I figli le hanno dato la forza e lo stimolo per andare avanti, senza perdere mai la speranza.
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Lui è Giovanni. Vive a Caserta, in Campania. Sono gli anni Ottanta. Ha 8 anni. Prende la mano della mamma e la aiuta a camminare. Le sue gambe non funzionano bene. Giovanni sa che ha una malattia dal nome strano. Sclerosi multipla.
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Lei è Cinzia. Vive in provincia di Pavia. Ha 24 anni. Convive con il fidanzato, ha tanti amici, lavora, intanto studia Giurisprudenza. È luglio. Cinzia prepara un esame. La vista si appanna, sente un formicolio, di colpo il lato sinistro è paralizzato. Fa tanti esami. La risposta è secca. Sclerosi multipla.
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Lui è Andrea. Vive a Sarzana, in Liguria. Ha 32 anni. Da un po’ di tempo è tornato single, ha voglia di svagarsi, conoscere gente nuova. Entra in un locale. Gli amici stanno parlando con due ragazze, Andrea si unisce al gruppo. Il tempo di presentarsi ed è già bello cotto.
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Ho scelto di fare il medico perché lo sentivo dentro, era un modo per soddisfare la mia curiosità ed essere utile agli altri. Sono diventato neurologo, mi piaceva, ma era anche frustrante. All’epoca c’erano poche cure, il mio lavoro non andava oltre la diagnosi.
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Lui è Giuseppe. Vive a Caltanissetta, in Sicilia. Ha 9 anni. I genitori si separano, senza litigi, né urla, spiegano che continueranno a essere una famiglia. Giuseppe ingoia le lacrime. Quando si sente triste, si rifugia da Steven, il fratello più grande. Guardano la televisione, si preparano delle gustose spaghettate notturne.
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Lui è Fabio. Vive a Legnano, in Lombardia. Ha scoperto da poco di avere la sclerosi multipla. Ha pianto, ha sbattuto la testa al muro, si è chiuso in casa per mesi, poi ha visto che fuori c’era il sole e gli è venuta una gran voglia di vivere.
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Ero una bambina indipendente e monella. Quando mi dicevano che non potevo fare una cosa, rispondevo con una pernacchia. Facevo tanto sport, amavo il judo, avevo energia da vendere. In terza media mi sono accorta che qualcosa non andava. Non mi sentivo più padrona del mio corpo.
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Amavo la letteratura, ero affascinata dalla scienza. Alla fine mi sono dedicata alla ricerca scientifica, ho lavorato nelle aziende farmaceutiche, ma mi mancava qualcosa.
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Lui è Simone. Vive a Mantova. Studia Architettura. È un uragano di energia. Si alza presto, corre in università, poi al lavoro, infine fuori con gli amici. Non ascolta e non guarda in faccia nessuno. Prima viene lui, poi tutti gli altri. È il 2008. Simone ha 24 anni.
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Lei è Lucia. Vive a Roma. Studia Medicina, dopo la laurea trova lavoro in un’azienda farmaceutica. Sono i primi anni Novanta. Lucia ha 30 anni. Da un giorno all’altro riceve una notizia inaspettata. Il fratello Giampiero non sta bene. Lucia sente un peso enorme.
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Lui è Mario Alberto Battaglia, presidente della Fondazione Italiana Sclerosi Multipla e volontario Aism da quasi cinquant’anni. Ha iniziato quando la sezione di Genova era solo una piccola stanza con qualche sedia. È rimasto perché non poteva voltarsi dall’altra parte.
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Lei è Marta, vive a Roma. Ha 28 anni. Lavora come commessa in un negozio. Entra un ragazzo, cerca un cappellino. Marta lo guarda negli occhi. Sono buoni, dolci, ci si perde. Sorride. Lui arrossisce e scappa via. Il giorno dopo è di nuovo lì. Si chiama Stefano. Escono, parlano del passato, del futuro, di tutto.
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Lei è Ilaria. Vive a Milano. Ha 21 anni. Va in Belgio per il matrimonio di un amico. Bussa alla porta dello sposo, apre un ragazzo che non conosce. Sguardo simpatico, sorriso luminoso, si chiama Raphael. Ilaria non riesce a staccargli gli occhi di dosso. Trascorrono insieme tutto il tempo, visitano Bruxelles, parlano, si salutano con la promessa di rivedersi.
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Rita Levi Montalcini era una grande scienziata, una persona pratica, sempre attenta e consapevole, vicina alle persone. Amava i giovani ricercatori, cercava in tutti i modi di aprire la mente e il cuore delle nuove generazioni.
Aveva un cuore grande come una casa, parlava con le persone, confortava, dava prospettive.
Lui è Maurizio. Vive a Capaccio Paestum, in Campania. Ha 8 anni. Il padre e il fratello sono dei musicisti, la casa è piena di strumenti. Maurizio pesta sulla batteria, pigia i tasti del pianoforte, scorre le dita sulla chitarra. A ogni nota gli sembra di correre, volare nel cielo infinito. Si sente vivo. Cresce, ha 17 anni.
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Lei è Cinzia. Vive a Luino, in Lombardia. È una persona attiva, solare. Lavora come assistente alla poltrona in uno studio dentistico, è sposata, ha una figlia. È il 2010. Cinzia è incinta. La gioia sarebbe immensa, se solo non avesse un fastidioso dolore alle gambe. Cerca di non pensarci, intanto si gode il pancione che cresce. Il parto fila liscio, Virginia nasce in poco tempo.
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Sono Eleonora, ho 38 anni e dall’età di 27 il mondo mi è cambiato. Era il 4 Luglio 2012: quel giorno, mi è stata diagnosticata la sclerosi multipla. In quel momento mi è caduto il mondo addosso. Ma lo stesso giorno ho incontrato quello che sarebbe diventato mio marito. Ho deciso di lottare ed ho avuto la fortuna di incontrare AISM…
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• Il tuo contributo verrà investito esclusivamente nella ricerca scientifica sulla sclerosi multipla.
• Attraverso l'annuale Bando FISM finanzieremo i progetti di eccellenza nell'ambito della ricerca di base.
• Finanzieremo i progetti di eccellenza, progetti speciali, innovativi e prioritari per le persone con sclerosi multipla.
FISM è la Fondazione di AISM. Dal 1998 si occupa della ricerca per individuare terapie e trattamenti efficaci a rallentare il decorso della malattia e per trovare, domani, una cura risolutiva.
Stefania del Servizio Donatori è a tua disposizione.
Mail: servizio.donatori@aism.it Tel.: 800 99 69 69
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