Grazie per aver copiato il nostro codice fiscale 95051730109
Le nostre storie: Guarda
e ascolta tutti
i nostri racconti.
Insieme a Carmelo Abbate, ti raccontiamo nuove
storie di speranza, perché la ricerca è speranza.
Con il tuo 5x1000 sostieni la speranza di un futuro senza sclerosi multipla
Guarda le nostre storie
Le nostre storie: Guarda e ascolta tutti
i nostri racconti.
Insieme a Carmelo Abbate, ti raccontiamo nuove
storie di speranza, perché la ricerca è speranza.
Con il tuo 5x1000 sostieni la speranza
di un futuro senza sclerosi multipla
Ho scelto di fare il medico perché lo sentivo dentro, era un modo per soddisfare la mia curiosità ed essere utile agli altri. Sono diventato neurologo, mi piaceva, ma era anche frustrante. All’epoca c’erano poche cure, il mio lavoro non andava oltre la diagnosi.
Leggi la storia
Lui è Giuseppe. Vive a Caltanissetta, in Sicilia. Ha 9 anni. I genitori si separano, senza litigi, né urla, spiegano che continueranno a essere una famiglia. Giuseppe ingoia le lacrime. Quando si sente triste, si rifugia da Steven, il fratello più grande. Guardano la televisione, si preparano delle gustose spaghettate notturne.
Leggi la storia
Lui è Fabio. Vive a Legnano, in Lombardia. Ha scoperto da poco di avere la sclerosi multipla. Ha pianto, ha sbattuto la testa al muro, si è chiuso in casa per mesi, poi ha visto che fuori c’era il sole e gli è venuta una gran voglia di vivere.
Leggi la storia
Ero una bambina indipendente e monella. Quando mi dicevano che non potevo fare una cosa, rispondevo con una pernacchia. Facevo tanto sport, amavo il judo, avevo energia da vendere. In terza media mi sono accorta che qualcosa non andava. Non mi sentivo più padrona del mio corpo.
Leggi la storia
Amavo la letteratura, ero affascinata dalla scienza. Alla fine mi sono dedicata alla ricerca scientifica, ho lavorato nelle aziende farmaceutiche, ma mi mancava qualcosa.
Leggi la storia
Lui è Simone. Vive a Mantova. Studia Architettura. È un uragano di energia. Si alza presto, corre in università, poi al lavoro, infine fuori con gli amici. Non ascolta e non guarda in faccia nessuno. Prima viene lui, poi tutti gli altri. È il 2008. Simone ha 24 anni.
Leggi la storia
Lei è Lucia. Vive a Roma. Studia Medicina, dopo la laurea trova lavoro in un’azienda farmaceutica. Sono i primi anni Novanta. Lucia ha 30 anni. Da un giorno all’altro riceve una notizia inaspettata. Il fratello Giampiero non sta bene. Lucia sente un peso enorme.
Leggi la storia
Lui è Mario Alberto Battaglia, presidente della Fondazione Italiana Sclerosi Multipla e volontario Aism da quasi cinquant’anni. Ha iniziato quando la sezione di Genova era solo una piccola stanza con qualche sedia. È rimasto perché non poteva voltarsi dall’altra parte.
Leggi la storia
Lei è Marta, vive a Roma. Ha 28 anni. Lavora come commessa in un negozio. Entra un ragazzo, cerca un cappellino. Marta lo guarda negli occhi. Sono buoni, dolci, ci si perde. Sorride. Lui arrossisce e scappa via. Il giorno dopo è di nuovo lì. Si chiama Stefano. Escono, parlano del passato, del futuro, di tutto.
Leggi la storia
Lei è Ilaria. Vive a Milano. Ha 21 anni. Va in Belgio per il matrimonio di un amico. Bussa alla porta dello sposo, apre un ragazzo che non conosce. Sguardo simpatico, sorriso luminoso, si chiama Raphael. Ilaria non riesce a staccargli gli occhi di dosso. Trascorrono insieme tutto il tempo, visitano Bruxelles, parlano, si salutano con la promessa di rivedersi.
Leggi la storia
Rita Levi Montalcini era una grande scienziata, una persona pratica, sempre attenta e consapevole, vicina alle persone. Amava i giovani ricercatori, cercava in tutti i modi di aprire la mente e il cuore delle nuove generazioni.
Aveva un cuore grande come una casa, parlava con le persone, confortava, dava prospettive.
Lui è Maurizio. Vive a Capaccio Paestum, in Campania. Ha 8 anni. Il padre e il fratello sono dei musicisti, la casa è piena di strumenti. Maurizio pesta sulla batteria, pigia i tasti del pianoforte, scorre le dita sulla chitarra. A ogni nota gli sembra di correre, volare nel cielo infinito. Si sente vivo. Cresce, ha 17 anni.
Leggi la storia
Lei è Cinzia. Vive a Luino, in Lombardia. È una persona attiva, solare. Lavora come assistente alla poltrona in uno studio dentistico, è sposata, ha una figlia. È il 2010. Cinzia è incinta. La gioia sarebbe immensa, se solo non avesse un fastidioso dolore alle gambe. Cerca di non pensarci, intanto si gode il pancione che cresce. Il parto fila liscio, Virginia nasce in poco tempo.
Leggi la storia
Sono Eleonora, ho 38 anni e dall’età di 27 il mondo mi è cambiato. Era il 4 Luglio 2012: quel giorno, mi è stata diagnosticata la sclerosi multipla. In quel momento mi è caduto il mondo addosso. Ma lo stesso giorno ho incontrato quello che sarebbe diventato mio marito. Ho deciso di lottare ed ho avuto la fortuna di incontrare AISM…
Guarda il videoTi aggiorneremo quando potrai dare il tuo 5x1000 ad AISM
• Il tuo contributo verrà investito esclusivamente nella ricerca scientifica sulla sclerosi multipla.
• Attraverso l'annuale Bando FISM finanzieremo i progetti di eccellenza nell'ambito della ricerca di base.
• Finanzieremo anche progetti speciali su temi particolarmente innovativi e prioritari per le persone con sclerosi multipla.
FISM è la Fondazione di AISM. Dal 1998 si occupa della ricerca per individuare terapie e trattamenti efficaci a rallentare il decorso della malattia e per trovare, domani, una cura risolutiva.
Stefania del Servizio Donatori è a tua disposizione.
Mail: servizio.donatori@aism.it Tel.: 800 99 69 69
FISM Fondazione Italiana Sclerosi Multipla ONLUS
Sede legale via Operai, 40 16149 Genova
CF: 95051730109
Privacy - www.aism.it
