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La storia di Fabio

Fabio sclerosi multipla

Lui è Fabio. Vive a Legnano, in Lombardia. Ha scoperto da poco di avere la sclerosi multipla. Ha pianto, ha sbattuto la testa al muro, si è chiuso in casa per mesi, poi ha visto che fuori c'era il sole e gli è venuta una gran voglia di vivere. È il 2011. Fabio va in ospedale, incontra altri pazienti nella sua situazione, Barbara è così bella da mozzargli il fiato. La volta successiva abbozza un timido ciao. Il mese dopo sono ancora lì. Fabio guarda dalla finestra, il sole splende. Si avvia a passo deciso. Senti, stasera ci vieni a ballare con me? Barbara concede il numero di telefono. Fabio si ripromette di stare con i piedi per terra, intanto la sommerge di messaggi. Dopo il primo appuntamento si conquista un bacio sulla guancia. Seguono vacanze in Francia, fine settimana in giro per l'Italia. Dopo mesi passati a sognare, Fabio vuole mettere dei punti fermi. Senti, andiamo a convivere? Barbara sorride. Senti, sono incinta. Fabio trema come una foglia, dubbi e incertezze dilagano, ma i medici dicono di non preoccuparsi, andrà tutto liscio. Jacopo e Matteo nascono nove mesi dopo, sani, pieni di vita. Fabio e Barbara piangono lacrime di gioia, e di paura. Come spiegheranno ai loro figli della carrozzina, delle medicine, o degli ospedali? Come gli faranno capire che cos'è la disabilità? Mentre ci pensano, Jacopo e Matteo crescono, portano l'acqua alla mamma prima che la chieda, la aiutano ad alzarsi e andare in bagno, apparecchiano, buttano la spazzatura. Si arrabbiano quando vedono il posto disabili occupato. Di fronte a un bastone o una carrozzina fanno domande, non temono le risposte. Dicono ai genitori che non c'è nulla da nascondere, è normale essere diversi. A tutti manca qualcosa, ma quello che non ha uno, ce l'ha l'altro, per questo si fa squadra. Sorridono, mostrano i muscoli. Fabio è incredulo e orgoglioso. Desidera con tutto se stesso vederli crescere, ma quando li osserva fare a gara per aiutare la mamma, il futuro non lo spaventa più. Sono quelle piccole cose, di una ricchezza infinita, che possono rendere il mondo un posto migliore.

Fabio sclerosi multipla

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Domande frequenti

Il tuo 5x1000 finanzia la ricerca d’eccellenza sulla sclerosi multipla.

Cos'è il 5x1000?

Cos’è il 5x1000? È come l’8X1000?

Il 5X1000 è una quota di imposte cui lo Stato rinuncia per destinarla a organizzazioni non profit scelte dal contribuente. Puoi quindi destinare a AISM il tuo 5x1000 e destinare l’8x1000 a chi vuoi.

È diverso da una donazione?

È diverso da una donazione? Costa?

Non costa nulla, lo stato rinuncia ad una parte delle imposte. Se non devoluto, il 5x1000 viene comunque trattenuto dalla tua dichiarazione dei redditi. Firmando per AISM, invece, tutti i fondi raccolti sono interamente destinati al finanziamento della ricerca scientifica.

Perché la Fondazione di AISM?

Perché la Fondazione di AISM?

AISM e la sua Fondazione sono “due braccia della stessa persona”. Quando è “nato” il 5X1000, tutte le Sezioni provinciali AISM riunite in Assembla Generale, hanno voluto che tutti i fondi ricevuti con il 5X1000 fossero destinati alla ricerca sulla sclerosi multipla, finanziata dalla nostra Fondazione FISM.

Chi può donarlo?

Chi può donarlo?

Tutti coloro che fanno la dichiarazione dei redditi presentando il modello Unico o 730, e tutti coloro che hanno ricevuto il CUD. Puoi devolvere il tuo 5x1000 anche se non hai l’obbligo di presentare la dichiarazione dei redditi.

Come?

Come?

Puoi donare il tuo 5x1000 con o senza dichiarazione dei redditi. Se sei un contribuente che non deve presentare la dichiarazione, potrai scegliere di donare l’otto, il cinque o il due per mille del tuo Irpef usando la scheda allegata allo schema di Certificazione Unica 2025 (CU) o al Modello 730 o al Modello Redditi Persone Fisiche (ex Unico) 2025.
Se invece vuoi donare con la dichiarazione dei redditi, basterà firmare nel riquadro “finanziamento della ricerca scientifica e della università” e inserire il codice fiscale della Fondazione di AISM 95051730109.