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La storia di Marta

Marta sclerosi multipla

Lei è Marta, vive a Roma. Ha 28 anni. Lavora come commessa in un negozio. Entra un ragazzo, cerca un cappellino. Marta lo guarda negli occhi. Sono buoni, dolci, ci si perde. Sorride. Lui arrossisce e scappa via. Il giorno dopo è di nuovo lì. Si chiama Stefano. Escono, parlano del passato, del futuro, di tutto. Marta si apre in modo naturale, istintivo. È bellissimo. Cerca di stare con i piedi per terra, ma il sentimento che prova impone di essere vissuto, subito, fino in fondo. Io abito da sola, cosa ne dici di venire a stare da me? Mentre pronuncia quelle parole si sente una matta, Stefano deve esserlo ancora di più. È il 2020. Trascorrono il lockdown insieme. Si scoprono un po' alla volta, ma è come se si conoscessero da sempre. Fanno gli origami, Marta la butta lì. Se sfanghiamo questa convivenza, ci sposiamo. Stefano ride, si baciano. Passano i mesi. L'Italia riapre. Marta e Stefano riprendono a lavorare, ma qualcosa non va. Stefano è stanco, sente un formicolio al viso. Vanno in ospedale. I medici sono dispiaciuti, ha la sclerosi multipla. Marta sente la terra tremare sotto i piedi. Le scorrono davanti tutte le immagini di quell'amore dirompente, viscerale, fuori da ogni logica. Stefano intanto abbassa lo sguardo. Tranquilla, vivi la tua vita, non voglio e non posso essere egoista. Marta gli tocca la fronte. Forse il sole ti ha dato alla testa, questa cosa la affrontiamo in due, fine della discussione. Stefano ha bisogno, Marta ci dev'essere, e c'è. Lo incoraggia quando rischia di perdere il lavoro, si arrabbia quando viene privato dei suoi diritti. Non perde una terapia, si aggrappa alla ricerca, legge le analisi, chiede, impara a trovare spiragli nei muri più alti, a combattere le difficoltà con il sorriso. Guarda oltre i limiti e scorge un mare di opportunità. Si scopre più ricca, più matura, più forte. Quando il futuro la spaventa, stringe la mano del fidanzato e lo affronta di petto. Qualche giorno fa erano in terrazza, immersi in un cielo sconfinato, Stefano le ha chiesto di sposarlo.

Marta sclerosi multipla

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Domande frequenti

Il tuo 5x1000 finanzia la ricerca d’eccellenza sulla sclerosi multipla.

Cos'è il 5x1000?

Cos’è il 5x1000? È come l’8X1000?

Il 5X1000 è una quota di imposte cui lo Stato rinuncia per destinarla a organizzazioni non profit scelte dal contribuente. Puoi quindi destinare a AISM il tuo 5x1000 e destinare l’8x1000 a chi vuoi.

È diverso da una donazione?

È diverso da una donazione? Costa?

Non costa nulla, lo stato rinuncia ad una parte delle imposte. Se non devoluto, il 5x1000 viene comunque trattenuto dalla tua dichiarazione dei redditi. Firmando per AISM, invece, tutti i fondi raccolti sono interamente destinati al finanziamento della ricerca scientifica.

Perché la Fondazione di AISM?

Perché la Fondazione di AISM?

AISM e la sua Fondazione sono “due braccia della stessa persona”. Quando è “nato” il 5X1000, tutte le Sezioni provinciali AISM riunite in Assembla Generale, hanno voluto che tutti i fondi ricevuti con il 5X1000 fossero destinati alla ricerca sulla sclerosi multipla, finanziata dalla nostra Fondazione FISM.

Chi può donarlo?

Chi può donarlo?

Tutti coloro che fanno la dichiarazione dei redditi presentando il modello Unico o 730, e tutti coloro che hanno ricevuto il CUD. Puoi devolvere il tuo 5x1000 anche se non hai l’obbligo di presentare la dichiarazione dei redditi.

Come?

Come?

Puoi donare il tuo 5x1000 con o senza dichiarazione dei redditi. Se sei un contribuente che non deve presentare la dichiarazione, potrai scegliere di donare l’otto, il cinque o il due per mille del tuo Irpef usando la scheda allegata allo schema di Certificazione Unica 2025 (CU) o al Modello 730 o al Modello Redditi Persone Fisiche (ex Unico) 2025.
Se invece vuoi donare con la dichiarazione dei redditi, basterà firmare nel riquadro “finanziamento della ricerca scientifica e della università” e inserire il codice fiscale della Fondazione di AISM 95051730109.