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La storia di Ilaria

Ilaria sclerosi multipla

Lei è Ilaria. Vive a Milano. Ha 21 anni. Va in Belgio per il matrimonio di un amico. Bussa alla porta dello sposo, apre un ragazzo che non conosce. Sguardo simpatico, sorriso luminoso, si chiama Raphael. Ilaria non riesce a staccargli gli occhi di dosso. Trascorrono insieme tutto il tempo, visitano Bruxelles, parlano, si salutano con la promessa di rivedersi. Nei mesi successivi si scambiano lunghe lettere, finché un bel giorno Raphael si presenta alla sua porta. Cosa ne dici, ci diamo una possibilità? Ilaria non ha certezze, solo quel sorriso luminoso. Vanno a vivere insieme. Ilaria studia all'università, lavora, nei ritagli di tempo girano il mondo zaino in spalla. È il 2003. Sono in Turchia. Ilaria sta stendendo i panni, si volta. Raphael è in ginocchio, un anello tra le mani. Si sposano, viaggiano, si divertono per due anni, sognano un figlio. È il 2005. Ilaria lavora al computer, sente un bruciore agli occhi, vede sfuocato, sarà la stanchezza. La vista intanto peggiora. Fa diversi controlli, i medici le sbattono in faccia una parola spaventosa. Sclerosi multipla. Ilaria scoppia a ridere. No, grazie non la voglio. Urla, si rifiuta di accettarlo, prende psicofarmaci per cercare di stare tranquilla. Il futuro è diventato una strada buia, a senso unico. In quel momento delle braccia calde la stringono. Il sorriso di Raphael brilla oltre le tenebre. Amore cosa ne dici, diamo una possibilità alla vita? Ilaria ha una paura folle. Si stringono, si amano. I medici dicono che il bambino non corre rischi, ma la gravidanza potrebbe far peggiorare la malattia. Siete sicuri? Oggi Ilaria e Raphael hanno due figli. Condividono la stessa strada da venticinque anni, si capiscono con uno sguardo. Ilaria scherza, non è stata un grande affare come compagna, farebbe meglio a rottamarla, ma lui si ostina a tenersela così com'è. Raphael parla poco, è molto presente, sempre. Ilaria continua a lavorare, fa danza, va in palestra, a volte è un leone, altre un pulcino. Non si sente coraggiosa, ha tanta voglia di vivere.

Ilaria sclerosi multipla

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Domande frequenti

Il tuo 5x1000 finanzia la ricerca d’eccellenza sulla sclerosi multipla.

Cos'è il 5x1000?

Cos’è il 5x1000? È come l’8X1000?

Il 5X1000 è una quota di imposte cui lo Stato rinuncia per destinarla a organizzazioni non profit scelte dal contribuente. Puoi quindi destinare a AISM il tuo 5x1000 e destinare l’8x1000 a chi vuoi.

È diverso da una donazione?

È diverso da una donazione? Costa?

Non costa nulla, lo stato rinuncia ad una parte delle imposte. Se non devoluto, il 5x1000 viene comunque trattenuto dalla tua dichiarazione dei redditi. Firmando per AISM, invece, tutti i fondi raccolti sono interamente destinati al finanziamento della ricerca scientifica.

Perché la Fondazione di AISM?

Perché la Fondazione di AISM?

AISM e la sua Fondazione sono “due braccia della stessa persona”. Quando è “nato” il 5X1000, tutte le Sezioni provinciali AISM riunite in Assembla Generale, hanno voluto che tutti i fondi ricevuti con il 5X1000 fossero destinati alla ricerca sulla sclerosi multipla, finanziata dalla nostra Fondazione FISM.

Chi può donarlo?

Chi può donarlo?

Tutti coloro che fanno la dichiarazione dei redditi presentando il modello Unico o 730, e tutti coloro che hanno ricevuto il CUD. Puoi devolvere il tuo 5x1000 anche se non hai l’obbligo di presentare la dichiarazione dei redditi.

Come?

Come?

Puoi donare il tuo 5x1000 con o senza dichiarazione dei redditi. Se sei un contribuente che non deve presentare la dichiarazione, potrai scegliere di donare l’otto, il cinque o il due per mille del tuo Irpef usando la scheda allegata allo schema di Certificazione Unica 2025 (CU) o al Modello 730 o al Modello Redditi Persone Fisiche (ex Unico) 2025.
Se invece vuoi donare con la dichiarazione dei redditi, basterà firmare nel riquadro “finanziamento della ricerca scientifica e della università” e inserire il codice fiscale della Fondazione di AISM 95051730109.