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La storia di Giuseppe

Giuseppe sclerosi multipla

Lui è Giuseppe. Vive a Caltanissetta, in Sicilia. Ha 9 anni. I genitori si separano, senza litigi, né urla, spiegano che continueranno a essere una famiglia. Giuseppe ingoia le lacrime. Quando si sente triste, si rifugia da Steven, il fratello più grande. Guardano la televisione, si preparano delle gustose spaghettate notturne. Non parlano, ma Giuseppe sa che Steven c'è, e si sente più forte. Passano gli anni, Giuseppe cresce, finisce la scuola, lavora come elettricista. Una sera torna a casa, Steven lo stava aspettando. Con tono pacato comunica alla famiglia di avere la sclerosi multipla. Dice di non preoccuparsi, ce la farà. Giuseppe resta impassibile. Dentro ha il caos. Sta subendo un'altra ingiustizia, si sente inutile, frustrato. Non ne fa parola con nessuno, finge che quel macigno non esista, mentre una rabbia sorda si impossessa di lui. Un giorno su richiesta della madre, si mette sotto un gazebo e distribuisce volantini sulla malattia. Le persone si fermano, fanno domande, Giuseppe è costretto a parlare. Del fratello, della malattia, delle cure che ci sono e di quelle che mancano. Fa male, dannatamente male. Eppure a fine giornata, si sente più leggero. D'improvviso ha una gran voglia di fare. Giuseppe gira le scuole, recluta volontari, organizza manifestazioni in tutta Italia. Ogni volta che abbraccia una persona, che piange o ride con lei, il senso di impotenza che lo logorava si attenua. Accoglie il dolore nella sua vita, lo affronta a pieno viso, e la rabbia scompare. Al suo posto resta una gran voglia di esserci. Entra nella stanza di Steven, sorride come un bambino. Ti va una spaghettata? Oggi Giuseppe ha 30 anni, qualche tempo fa ha scoperto di avere anche lui la sclerosi multipla. Non ha provato un briciolo di rabbia, ha una famiglia e degli amici. Si sente forte, pronto. Sta studiando per lavorare in ambito medico, vive con la fidanzata, forma i giovani volontari, usa la sua esperienza per dare un messaggio di speranza. Arrabbiatevi, piangete, poi agite, la vita finisce solo nel momento in cui ci si arrende.

Giuseppe sclerosi multipla

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Domande frequenti

Il tuo 5x1000 finanzia la ricerca d’eccellenza sulla sclerosi multipla.

Cos'è il 5x1000?

Cos’è il 5x1000? È come l’8X1000?

Il 5X1000 è una quota di imposte cui lo Stato rinuncia per destinarla a organizzazioni non profit scelte dal contribuente. Puoi quindi destinare a AISM il tuo 5x1000 e destinare l’8x1000 a chi vuoi.

È diverso da una donazione?

È diverso da una donazione? Costa?

Non costa nulla, lo stato rinuncia ad una parte delle imposte. Se non devoluto, il 5x1000 viene comunque trattenuto dalla tua dichiarazione dei redditi. Firmando per AISM, invece, tutti i fondi raccolti sono interamente destinati al finanziamento della ricerca scientifica.

Perché la Fondazione di AISM?

Perché la Fondazione di AISM?

AISM e la sua Fondazione sono “due braccia della stessa persona”. Quando è “nato” il 5X1000, tutte le Sezioni provinciali AISM riunite in Assembla Generale, hanno voluto che tutti i fondi ricevuti con il 5X1000 fossero destinati alla ricerca sulla sclerosi multipla, finanziata dalla nostra Fondazione FISM.

Chi può donarlo?

Chi può donarlo?

Tutti coloro che fanno la dichiarazione dei redditi presentando il modello Unico o 730, e tutti coloro che hanno ricevuto il CUD. Puoi devolvere il tuo 5x1000 anche se non hai l’obbligo di presentare la dichiarazione dei redditi.

Come?

Come?

Puoi donare il tuo 5x1000 con o senza dichiarazione dei redditi. Se sei un contribuente che non deve presentare la dichiarazione, potrai scegliere di donare l’otto, il cinque o il due per mille del tuo Irpef usando la scheda allegata allo schema di Certificazione Unica 2025 (CU) o al Modello 730 o al Modello Redditi Persone Fisiche (ex Unico) 2025.
Se invece vuoi donare con la dichiarazione dei redditi, basterà firmare nel riquadro “finanziamento della ricerca scientifica e della università” e inserire il codice fiscale della Fondazione di AISM 95051730109.